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藥品穩(wěn)定性試驗箱
簡要描述:

藥品穩(wěn)定性試驗箱主要是考察藥品在溫度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù),同時通過試驗建立藥品的有效期,適用于藥品的影響因素試驗。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-07-19
  • 訪  問  量:1874

詳細介紹

品牌普桑達價格區(qū)間面議
產地類別國產應用領域生物產業(yè),制藥

品名:藥品穩(wěn)定性試驗箱

一、藥品穩(wěn)定性試驗箱產品技術參數(shù)與規(guī)格:

名稱:(無光照)                    藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱(有光照)

型號:BY-150B(A)    BY-150B(A)                BY-150GA            BY-250GA

(單位:DxH mm)

內箱尺寸:500*500*600       550*570*800              500*500*500         550*570*800

外箱尺寸:620*800*1600      670*870*1700           620*800*1600         670*870*1700

性能指標:

  1. 控溫范圍:           0--65℃                                       無光照0--65℃;有光照10--65℃          
  2. 溫度波動:正負0.5℃
  3. 濕度范圍:40--95%RH
  4. 濕度偏差:正負3%RH
  5. 光照強度:0---6000LX(可調)
  6. 照度誤差:小于或等于正負500LX
  7. 控制方式:調溫調濕方式
  8. 電源:AC  220V+10%  50HZ

二、用途:

本試驗箱使用于制藥業(yè)和藥物科研單位對藥品的穩(wěn)定性試驗和檢測,是生物制藥業(yè)通過GMP認證的*檢測設備之一。

三、符合標準:

本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行??蓾M足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件:

  • 高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
  • 加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
  • 長期試驗:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

四、結構特點:

  • 采用*的圓弧造型設計,設備外形鎂光大方。
  • 試驗箱內采用8K鏡面SUS304不銹鋼板,耐酸堿等的腐蝕、容易清洗。
  • 采用優(yōu)質磁門封和優(yōu)質保溫材料,保溫效果更佳。
  • 采用*的多頁的橫豎分布風道設計,溫濕度分布均勻性更佳。
  • 采用*壓縮機組,噪音小,使用壽命長,性能穩(wěn)定。
  • 配置優(yōu)質節(jié)能燈管,使用壽命長,光源穩(wěn)定。
  • 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關機等功能。

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